欢迎光临《舟山在线》

设为首页|收藏本站|订阅本站

首页 | 美食 | 娱乐 | 旅游 | 财经 | 科技 | 数码 | 家电 | 家居 | 房产 | 汽车 | 教育 | 健康 | 时尚 | 影视 | 百科 | 购物 | 商讯 | 八卦
当前位置:主页 > 舟山在线 > 新闻 > 正文

康弘药业在全球大规模开展三期临床研究

2019-09-06 17:13:03 来源:未知 我要投搞

  最近,康弘药业透露,其自主研发的I类生物新药康柏西普已进入临床试验进展阶段。康弘药业多区域临床试验已获得相应国家或地区的临床试验批准,康柏西普全球多中心临床试验受试者已纳入一半以上。

1.jpg

  作为中国第一个在世界范围内进行大规模三期临床研究的创新药物,康柏西普是康弘药业自主研发的新一类生物药物。它拥有完全自主的知识产权,是中国最具代表性的创新药物之一。据报道,康柏西普眼科注射液批准的三种适应症是与年龄相关的湿性黄斑变性,由病理性近视继发的脉络膜新生血管引起的视觉障碍和由糖尿病性黄斑水肿引起的视觉障碍。

  康柏西普于2016年获得美国FDA直通临床三期的批件。2017年,康弘药业与全球知名CRO公司Syneos Health(更名前为INC)签署协议,投入2.28亿美元,在30个国家和地区的300多家研究机构共同开展康柏西普全球多中心III期临床试验。

  对于公司纳入康柏西普全球多中心临床试验的一半以上意味着康柏西普已完成30个国家和地区的大部分临床批准,中心合同和道德审批,试验进度符合预期。据了解,招募参加者的大部分时间都将用于招聘前的准备工作。鉴于不同国家不同地区的医疗政策存在差异,康柏西普受试者及时受益于康弘药业。生物医药产品领域的前瞻性规划,严查配资符合国际标准的生产设计和质量体系以及世界一流的质量控制,从而获得医院和外国专家的信任和支持。 康柏西普多中心全球临床研究的受试者按时入学,将为全球纳入提供一定的保障。


(正文已结束)


免责声明: 此文内容为本网所转载企业宣传资讯,该相关信息仅为宣传及传递更多信息之目的,不代表本网站观点,文章真实性请浏览者慎重核实!任何投资加盟均有风险,提醒广大民众投资需谨慎!

全部评论:康弘药业在全球大规模开展三期临床研究
搜狐网友:蠢蠢欲动 Einson
评论:哥,不寂寞。因为有寂寞陪着哥。

其它网友:遗忘。Forgotten.
评论:喜欢发呆的人,心里一定有另一个纯净的世界。

淘宝网友:〃失之我命
评论:姐姐曾对我说:妹子你真好看!背面看,想犯罪;侧面看,想到退;正面看,想正当防卫。

天猫网友:多愁善感 mature°
评论:我故意努力学习,故意勤奋工作,故意节俭生活,但绝对没故意买不起房。

腾讯网友:颠覆 wounded
评论:过着八戒的生活,却想要悟空的身材。

本网网友:相依°- Janet
评论:连贝克汉姆都不知道,你丫还有什么资格敢跟我谈篮球

猫扑网友:要堅持到最後
评论:笑容是馈赠别人的见面礼,眼泪是洗涤自我的沐浴露。

复制链接 打印